小鼠胎盤羊膜細胞

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：1684

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：小鼠胎盤羊膜細胞

組織來源：胎盤

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml）

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：梭形、多角形

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠胎盤羊膜體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介：

小鼠胎盤羊膜分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育，依靠胎盤從母體取得營養，而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層，與眼結膜組織結構相似，含有眼表上皮細胞，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質，其光滑，無血管、神經及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成，均具有多分化潛能，可轉化為神經元，且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。

方法簡介：

實驗室分離的小鼠胎盤羊膜采用-膠原酶聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的小鼠胎盤羊膜經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

脂肪酸合成酶   英文名稱：   Human Fatty Acid Syhase   英文縮寫：   FASN

脂肪酸合成酶   英文名稱：   Human Fatty Acid Syhase   英文縮寫：   FASN

生長激素結合蛋白   英文名稱：   GH-binding protein   英文縮寫：   P

環0酸鳥苷   英文名稱：   cyclic adenosine monophosphate   英文縮寫：   cGMP

應激誘導磷蛋白1抗體

RNA結合蛋白6抗體

TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽) Protein

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標簽)

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (H僀?僀

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標簽)

TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標簽)

FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

植物脯酸(proline)ELISA 試劑盒

Human ai red cell aibody (RBC) ELISA Kit 人抗紅細胞抗體(RBC)試劑盒

Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 豬轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒分裝

CLIAKitforADV-Ag(HumanAdenovirusAigen)ELISAKit人腺病毒抗原

血液樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量試劑盒20次

Mousesolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒

小鼠胎盤羊膜細胞小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒

Rat azidothymidine (AZT) ELISA Kit 大鼠(AZT)試劑盒

HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)試劑盒分裝

CLIAKitfor(Mouseai-IVIgGaibody)ELISAKit小鼠抗IVIgG抗體

飲料乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

MouseIerleukin5,IL-5ELISAKit小鼠白介素-5(IL-5)試劑盒

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作