大鼠輸卵管上皮細胞

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更新時間：2025-04-09

大鼠輸卵管上皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

大鼠輸卵管上皮分離自輸卵管組織；輸卵管位于子宮底兩側，包裹在子宮闊韌帶上緣內。自子宮兩角分別伸展至左、右卵巢，是輸送卵細胞進入子宮的管道，也是卵受精的場所。輸卵管主要分漏斗部、壺腹部、峽部和子宮部，管壁均由粘膜、肌層和漿膜三層組成。粘膜形成許多縱行而分支的皺襞，壺腹部的皺襞，高而多分支，故管腔不規則；至子宮部的皺襞漸減少。粘膜上皮為單層柱狀。由纖毛細胞和分泌細胞組成。纖毛細胞以漏斗部和壺腹部最多，至峽部和子宮部逐漸減少，纖毛向子宮方向擺動，使卵移向子宮并阻止病菌進入腹膜腔.分泌細胞表面有微絨毛，頂部胞質內有分泌顆粒，其分泌物構成輸卵管液。輸卵管上皮細胞在卵巢雌激素和孕激素的作用下，隨月經周期而有變化。雌激素促進輸卵管上皮細胞的生長的功能活動，在子宮內膜增生晚期（排卵前）。纖毛細胞變成高柱狀，纖毛增多，分泌細胞頂部充滿分泌顆粒，功能旺盛。至分泌晚期，兩種細胞均變矮，分泌細胞的分泌顆粒排空，纖毛細胞的纖毛也減少。

方法簡介：

實驗室分離的大鼠輸卵管上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的大鼠輸卵管上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠輸卵管上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

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小鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 96T/48T

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ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體

球蛋白重鏈可變區抗體

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大鼠輸卵管上皮細胞大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒 ，英文名： IL-2sRβ ELISA Kit

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CLIAKitforINH-A(HumanInhibin)ELISAKit人抑制素A

通用型元素熒光定量試劑盒20次

ELISAKitF-TESTO大鼠游離睪同

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行